Nancy, 'Nens', Thomassen uit Dodewaard (Gelderland) wist het leven te waarderen en genoot ervan. Een opgewekt, lief, mooi en puur mens. 

Ze was pas 50 jaar toen zij eind oktober 2020 overleed aan de gevolgen van ALS.  

Een van haar hobby's was handletteren. Het is een schrijftechniek waarin met sierlijke lettertypen korte spreuken of (eigen) wijsheden worden getekend. Nancy was daar heel vaardig in en hield dat zo lang mogelijk vol, totdat ze de spierkracht niet meer had om de pen vast te houden.   

‘Just Take it Day by Day’ was Nens haar levensspreuk

 

Een kast vol mooie tekeningen 

Het zou eeuwig zonde zijn als we hier niks mee zouden doen, dachten haar dochters Kyra en Tamar, zus Ellen en nichtje Saffron. 

In december 2020 hebben zij van een flink aantal tekeningen ansichtkaarten gemaakt en deze via Facebook verkocht.  De opbrengst kwam ten goede aan de Stichting ALS op de Weg.  

ALS op de Weg heeft veel voor Nancy kunnen betekenen tijdens haar ziekte, en zij droeg deze Stichting een warm hart toe. 

Stichting Letters by Nens

In maart 2021 is de Stichting Letters by Nens opgericht door haar dochters, zus, nicht en vriendinnen.  De verkoop van ansichtkaarten staat centraal. En soms verkopen we ook andere producten voorzien van Nens haar tekeningen.

Met behulp van een groot netwerk aan familie, vrienden en kennissen vinden de kaarten en producten hun weg.  

De verkooppunten voor de Stichting Letters by Nens bevinden zich in Gelderland. In het Land van Maas en Waal, de Neder Betuwe en het Rijk van Nijmegen. 

 

Opbrengst naar ALS patiënten en hun directe omgeving

Onze opbrengst gaat naar initiatieven* die het leven van ALS patiënten en hun directe omgeving net wat draaglijker maken.

Zolang een behandeling nog niet voorhanden is, is het comfort bieden aan ALS-patiënten en hun omgeving essentieel. Wij willen daar een steentje aan bijdragen.

*Denk hierbij aan de Stichting ALS Nederland, ALS op de Weg, Luki & The Lights en tal van kleinere initiatieven.

13 juni 2025 "Een beetje afzien, maar dat was precies de bedoeling. Voor mama." Aldus Kyra
 
Het zit er op. Gisteren fietste en wandelde team Nens rustig maar gestaag omhoog.
Het was bloedheet. Meter voor meter klommen we omhoog. Met een regelmatige stop om te drinken. En mocht je dat uit jezelf al niet voldoende doen, dan herinnerden de motards en de vrijwilligers langs de kant van de weg je er wel aan. Wat hebben die mensen gezorgd voor een ieder op de Kale Berg.

Wat ons het meeste raakte was dat er ook ettelijke ALS patiënten de berg beklommen. Omringd en ondersteund door hun familie en vrienden. Bram, Wil, Frank en Wilke bijvoorbeeld. Maar ook de mensen in de Wens Ambulance. Die ons maar bléven toezwaaien. Terwijl zij degenen zijn die toegejuicht zouden moeten worden. En dat werd dan gelukkig ook volop gedaan. 
Er heerste een sfeer van saamhorigheid en respect onderweg.

Het zien van de lichamelijke kenmerken, dat is pijnlijk herkenbaar. Dat zo’n beetje iedereen om je heen er mee te maken heeft of had. Dat bindt. 
De Mont Ventoux is geen berg die je makkelijk beklimt. En al helemaal niet als je ALS hebt.

"Een beetje afzien, maar dat was precies de bedoeling. Voor mama." Aldus Kyra

3 juli 2025 Terugblik naar de Tour du ALS: the Aftermovie '13e editie vol emotie, kracht en hoop!'

3:49 minuut de moeite waard.

Om te kijken: klik op onderstaande foto van de finish van Anja en Kyra

1 december 2025 Eindejaarsactie van start!

πŸŽ„Op naar de Feestdagen. En daar past een kaartje van Nens bij!

πŸŽ„Vanaf 1 december zijn de setjes  van 5 eindejaarkaarten verkrijgbaar.

πŸ’Œ Te leuk om niet te versturen.πŸ˜„  

πŸŽ„Lees er hier meer over!

πŸŽ„Met de opbrengst van deze eindejaaractie weten we wel raad!

De bodem van de kas is namelijk in zicht.  Onze naamsbekendheid in de regio groeit langzaam maar gestaag. Dit jaar ontvingen we opnieuw meer aanvragen dan het jaar ervoor. Er is een grens aan wat we aan kunnen als kleine stichting, maar we willen ook voorkomen dat we nee moeten zeggen. 

Dus mocht dat lukken, koop een setje en doe daarmee een duit in het zakje. Onze dank is groot.

πŸŽ„Het gaat linea recta naar ALS patiënten en hun omgeving om samen nog mooie herinneringen te maken. πŸ’œ

Genoten van overnachten in Limburg

“Wat hebben wij genoten van de twee dagen Limburg. Heerlijk hotel met goede faciliteit, voor nu nog, voor Stefan. Echt super bedankt, we hebben zelfs 1 glaasje wijn samen nog bij het eten gedeeld. En als je zoiets lang niet meer op hebt, smaakt dat echt wel extra lekker.”

Aan het woord is Ellen. Haar man heeft 3,5 jaar geleden de diagnose ALS gekregen. Samen hebben zij twee zoons, van 14 en 11 jaar oud.

Via via begrepen we dat een uitje voor hun vieren heel welkom was; naar Gaia ZOO met een overnachting bij Van der Valk. 

Ellen vervolgt: “De jongens waren enthousiast en vonden een eigen kamer alleen maar super chill en wij ook 😊. Ze hebben heerlijk gezwommen en daarna hebben we heerlijk met zijn vieren in het restaurant gegeten. Met een beetje vuurwerk voor de verjaardag van onze oudste.

De jongens hebben eerst nog een frisse ochtendduik in het zwembad genomen om vervolgens te gaan ontbijten. Ook daar hebben we met zijn vieren enorm van genoten. Lekker roerei met spek, croissantjes en bovenal pannenkoeken met heel héél veel poedersuiker.

Van een rondje in Gaia ZOO, waar het misschien net iets te druk was voor Stefan, hebben we ook genoten. Kort in de buurt ligt de hoogste trap van Nederland (507 treden) en daar wilde onze jongens nog wel omhoog klimmen. Om vervolgens erna nog even bij de Mc te eten en vervolgens weer rustig huiswaarts te gaan.

Nogmaals ontzettend bedankt voor deze mogelijkheid πŸ™πŸ». We hadden het gevoel een midweek weg te zijn geweest met die ene nacht. En hebben zeker een mooie herinnering met elkaar gemaakt.”

Naar Zee

We ontvingen een lief berichtje van Riet en Willem. 

Hier bij een woordje van Dank. 

Dank dat ik jou, Ellen, mocht tegenkomen in het ALS lunchcafé van het Radboud UMC. Wij raakten, zoals jij zei “echte Maas en Walers”, aan de praat over ALS.

Ik vertelde dat mijn zwager en allerliefste schoonzus aan ALS waren overleden. En dat mijn nieuwe partner in 2019 ook de diagnose van ALS had.

Jij vertelde over je zus en haar stichting; “denk eens na over wat leuks voor jullie!”

En zo gingen wij naar Zee. Strand hotel Wemeldingen. Het weer was nat en het waaide (stormde) vrijwel de hele dag. Maar we hebben genoten van de zee en het heerlijke eten. Dit neemt niemand ons meer af. 

Dank dank dank namens  Willem en Riet

27 oktober 2025

Al vijf jaar niet meer bij ons.

Lieve Nens, wij zetten jouw liefde en creativiteit voort. πŸ’œ 

Stichting Letters by Nens. Groot of klein, elke bijdrage is welkom!

 

Bijdragen aan ons mooie en belangrijke doel kan: 

  • m.b.v. de QR code hiernaast 
  • of op rekeningnummer NL43RABO0369631846 t.n.v. de Stichting Letters by Nens